Les ORC augmentent leur productivité et améliorent leur contrôle grâce à l'accessibilité et à l'automatisation de la documentation
Révolutionnez et simplifiez la gestion de l'information de votre entreprise grâce à la plateforme d'automatisation du travail de la connaissance. Automatisez les workflows, trouvez et organisez instantanément les fichiers et informations de vos clients, renforcez votre environnement de sécurité et de conformité, tout en tirant parti de M-Files powered GenAI. Connectez-vous avec une solution évolutive.
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Libérer les profits et la croissance tout en réduisant les risques
Améliorer la productivité, la qualité et la rentabilité des organismes de recherche sous contrat grâce à une meilleure gestion des documents.
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Automatiser la documentation des SOP et des CAPA
- Automatiser les SOP et résoudre efficacement les CAPA grâce à des flux de travail programmés et à des alertes qui fournissent une visibilité sur les écarts par rapport aux normes.
- Respecter les échéances conformément aux procédures opérationnelles normalisées en examinant les flux de travail, les calendriers, les rappels et les notifications de retard.
- Contrôlez la qualité grâce à des flux de travail, des contrôles de sécurité, une gestion des enregistrements et des approbations qui mettent automatiquement en œuvre vos politiques.
- Augmenter la capacité de croissance en automatisant les tâches routinières afin que votre entreprise puisse traiter plus d'études sans avoir besoin d'augmenter son personnel
- Améliorer le recrutement et la fidélisation des ARC en les dotant d'outils qui réduisent leurs tâches administratives et leur permettent de consacrer plus de temps à la science.
- Accélérer l'intégration du personnel grâce à des modèles et des flux de travail qui leur permettent d'exécuter rapidement les SOP et de traiter les CAPA.
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Réduire les risques commerciaux en garantissant la conformité
- Assurer la sécurité du contenu en mettant les documents et les ensembles de données à la disposition des bonnes personnes, quel que soit l'endroit où ils sont stockés ou la personne qui les a stockés.
- Améliorer l'aveuglement en veillant à ce que les utilisateurs n'aient aucune visibilité sur les données tant qu'ils n'ont pas été identifiés comme autorisés à y accéder.
- Fournir la preuve d'une surveillance opérationnelle qui inspire confiance aux promoteurs et répond aux exigences réglementaires.
- Maintenir les dossiers principaux des essais en conformité avec les exigences réglementaires grâce à l'exécution automatisée des procédures opératoires normalisées.
- Rationaliser les audits en montrant les contrôles SOP et CAPA et le suivi au niveau de l'enregistrement de la manière et du moment où les données ont été générées, approuvées et consultées.
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Rationaliser la gestion de l'information pour les organismes de recherche sous contrat (ORC)
- Améliorez la productivité des chercheurs en rationalisant les tâches documentaires complexes, ce qui permet aux ORC de se concentrer sur les essais cliniques et le développement de la recherche.
- Garantir l'exactitude des documents grâce à une application cohérente des données de base et à des alertes qui signalent les informations manquantes ou obsolètes.
- Maximiser la valeur du CRM en rendant les documents de recherche essentiels facilement accessibles par le biais d'interfaces opérationnelles primaires.
- Améliorer l'acquisition de clients en tirant parti des résultats de recherches antérieures pour renforcer les propositions et améliorer les collaborations futures.
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Renforcer les relations avec les sponsors grâce à des espaces de travail collaboratifs
- Centraliser les communications des sponsors, y compris les entrées, les sorties, les révisions et les collaborations dans un espace de travail unique et sécurisé par projet.
- Assurer la conformité réglementaire en suivant le moment où les médecins des sites d'investigation reçoivent, ouvrent et agissent sur les communications critiques.
- Éviter les retards dans les projets grâce à des flux de travail CRO/sponsor, des alertes sur les tâches en cours et la possibilité de collaborer en temps réel sur les informations.
- Éviter de perdre des données cliniques qui pourraient être négligées en s'assurant que le statut de la version n'est pas mal codé ou mal communiqué.
- Suivre l'échange d'informations entre les sites d'investigation et les promoteurs, y compris l'accusé de réception.
Travailler plus intelligemment avec M-Files
L'impact du site M-Files
Jusqu'à 294 % de retour sur investissement avec un faible coût d'entrée et un délai de rentabilisation rapide.
L'automatisation et l'IA : une façon plus intelligente de travailler
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